攝影并文/ 呂佳桐

　　《無(wú)依之地》探索了當(dāng)代美國(guó)社會(huì)中被嚴(yán)重忽視的慢性萊姆病患者的生存困境。這是一種借由蜱蟲(chóng)叮咬而傳播的疾病，因?yàn)闅夂蜃兣铀俾?，感染人?shù)持續(xù)上升。然而，慢性萊姆病患者卻被主流醫(yī)學(xué)體系邊緣化，缺乏有效治療，長(zhǎng)期承受誤解與歧視。通過(guò)私密的敘事，這個(gè)項(xiàng)目記錄了慢性萊姆病患者所長(zhǎng)期經(jīng)受的不被理解的身體痛苦，以及在日常生活中所面臨的掙扎與情感疏離。

　　2021 年，我的身體突然出現(xiàn)了一系列無(wú)法解釋的癥狀——極度疲勞、腦霧、肌肉僵硬、關(guān)節(jié)疼痛、神經(jīng)刺痛、失眠，以及難以承受的抑郁和焦慮。我被診斷為神經(jīng)性萊姆病以及其他蜱蟲(chóng)傳播疾病，并接受了美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）推薦的標(biāo)準(zhǔn)治療。然而，所有癥狀不僅未得到緩解，反而持續(xù)惡化。

　　當(dāng)我在絕望中尋找替代療法時(shí)，意外發(fā)現(xiàn)了一個(gè)龐大的慢性萊姆病患者群體，他們?cè)卺t(yī)療體系的忽視下掙扎求生，承受著身體和精神的雙重折磨，卻鮮少被公眾關(guān)注。受他們的經(jīng)歷啟發(fā)，我于2022 年開(kāi)始拍攝《無(wú)依之地》項(xiàng)目。

　　根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心數(shù)據(jù)顯示，美國(guó)每年約有50 萬(wàn)人被診斷并接受萊姆病治療，然而這一統(tǒng)計(jì)未涵蓋因檢測(cè)不準(zhǔn)確和醫(yī)學(xué)認(rèn)知滯后而被大量誤診的患者。慢性萊姆病長(zhǎng)期游離于主流醫(yī)學(xué)體系之外，美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心等權(quán)威機(jī)構(gòu)至今仍質(zhì)疑其慢性化的可能性，導(dǎo)致無(wú)數(shù)慢性萊姆病患者的痛苦被忽視，甚至被指責(zé)他們的病痛是來(lái)自他們的想象。

　　萊姆病患者不僅要與疾病抗?fàn)?，還要面對(duì)社會(huì)的不理解、來(lái)自醫(yī)療體系的創(chuàng)傷，以及因美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心和保險(xiǎn)公司不承認(rèn)慢性萊姆病而帶來(lái)的巨大經(jīng)濟(jì)困境。幾十年來(lái)，這些患者一直在等待醫(yī)學(xué)界的承認(rèn)和有效的治療方案。他們憤怒、恐懼，感到被身體背叛，被社會(huì)遺忘，仿佛困在一座看不見(jiàn)的孤島上。

　　在與慢性病群體的交流中，我意識(shí)到，至今仍有許多疾病像慢性萊姆病一樣，被醫(yī)學(xué)體系忽視甚至誤解，患者的痛苦被低估甚至否認(rèn)。通過(guò)這個(gè)項(xiàng)目，我希望推動(dòng)社會(huì)對(duì)慢性萊姆病群體的關(guān)注，同時(shí)希望讓更多人看到這些被遺忘的病患，并給予他們應(yīng)有的理解與支持。

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